Neurogenetik Sprechstunde

In der Neurogenetik- bzw. neuromuskulären Sprechstunde werden Patientinnen und Patienten mit unklaren genetischen Erkrankungen von unseren Fachärztinnen und Fachärzten diagnostiziert und nach aktuellen Behandlungsleitlinien betreut.  

Auf dem neusten Wissensstand 

Dank der nationalen und internationalen Zusammenarbeit mit anderen Kliniken können wir die neuesten molekular-genetischen Abklärungen anbieten.  

Zudem informieren wir unsere Patientinnen und Patienten regelmässig über die Neuigkeiten hinsichtlich der Entwicklung neuer ursächlicher Therapien. Darunter versteht man Behandlungen, mit denen die Ursache der Erkrankung beseitigt werden soll.  

Wichtig: Eine genaue genetische Diagnose 

Für die Einschätzung der Prognose ist eine genaue genetische Diagnose unerlässlich. Die Genetik ist auch entscheidend für  

• eine ursächliche Therapie, falls vorhanden, z.B. bei TTR familiärer Amyloid-Polyneuropathie, 

• die Prävention von Risiken, die mit der Krankheit verbunden sind 

• das Abschätzen des Risikos für Familienmitglieder 

• eine  Teilnahme an klinischen Studien, sowie im nationalen und internationalen Register. 

Hohe Erfolgsrate bei der Diagnose im Neurozentrum LUKS 

Durch unsere Expertise im Bereich der seltenen neurogenetischen und erblichen neuromuskulären Erkrankungen haben wir eine hohe Erfolgsrate bei der genetischen Diagnosestellung. So konnten wir am Neurozentrum im Zeitraum von August 2021 bis Oktober 2023 bei rund zwei Dritteln von allen unklaren Erkrankungen die richtige genetische Diagnose stellen.  

Alternative genetische Diagnostik 

Bei einer eventuellen Ablehnung der Kostengutsprache für genetische Untersuchungen können wir den Patientinnen und Patienten durch eine Analyse basierend auf aktuellen Forschungsprojekten gegebenenfalls eine kostenlose Alternative anbieten.